在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是

在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（） (新药4期临床评价的局限性)Ⅱ期临床试验很难发现"低于1%发生频率"的不良反应，属于 被称为售后调研即新药上市后的临床试验为（）。 考察药品在广泛条件下的疗效和不良反应，尤其是在特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，该期临床试验属于（） 考察药品在广泛条件下的疗效和不良反应，尤其是在特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量，该期临床试验属于（） 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ） 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（） 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是 新药上市后的社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（） 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）。 新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ） 新药在批准上市前，应当进行（）临床试验。 下列新药临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是 新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是 简述新药临床试验。 Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品的疗效和不良反应，试验样本数常见病不少于 Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段（） Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于（） Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于 对新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法对新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（）