单选题

关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

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单选题
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是(  )
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药使用,应限制临床大面积推广使用 D.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
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单选题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
答案
单选题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药,应根据临床应用分级管理制度限制使用
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
A.3年 B.5年 C.不超过5年
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对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
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