单选题

关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是(  )

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
C. 监测期内的新药使用,应限制临床大面积推广使用
D. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请

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单选题
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是(  )
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药使用,应限制临床大面积推广使用 D.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药,应根据临床应用分级管理制度限制使用
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单选题
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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单选题
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
A.3年 B.5年 C.不超过5年
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对药品生产企业的新药品种设立的监测期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
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对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
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对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是() 《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。() 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。 药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口() 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(  )。 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( ) 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是 药品批发企业乙审査首营品种时,要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为() 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品
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