单选题

新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以(  )

A. 违法收入2倍以上5倍以下的罚款
B. 违法收入1倍以上3倍以下的罚款
C. 违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 5千元以上2万元以下的罚款

查看答案
该试题由用户644****93提供 查看答案人数:47475 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户644****93提供 查看答案人数:47476 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以( )。
A.违法收入2倍以上5倍以下的罚款 B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款 C.违法收入50%以上3倍以下的罚款 D.5千元以上2万元以下的罚款
答案
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款 B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款 C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 D.五千元以上二万元以下的罚款 E.一万元以上五万元以下的罚款
答案
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
A.违法收入二倍以上五倍以下的罚款 B.违法收入一倍以上三倍以下的罚款 C.违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款 D.五千元以上二万元以下的罚款 E.万元以上五万元以下的罚款
答案
单选题
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以(  )
A.违法收入2倍以上5倍以下的罚款 B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款 C.违法收入50%以上3倍以下的罚款 D.5千元以上2万元以下的罚款
答案
单选题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应 (  )
A.警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.没收购进的药品 D.吊销《药品经营许可证》
答案
主观题
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
答案
单选题
新开办药品生产企业申请GMP认证的时间是
A.申请药品生产许可证的同时 B.筹建申请获得批准之日起一定时限内 C.批准正式生产之日起一定时限内 D.申请工商注册后一定时限内 E.申请筹建的同时
答案
多选题
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
A.责令停产整顿 B.并处2万元以上5万元以下的罚款 C.并处5000元以上2万元以下的罚款 D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》
答案
多选题
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是
A.责令停产整顿 B.情节严重的,吊销《药品生产许可证》 C.并处2万元以上5万元以下的罚款 D.并处5000元以上2万元以下的罚款
答案
单选题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是( )
A.警告,责令限期改正 B.责令停业整顿 C.没收购进的药品 D.吊销《药品经营许可证》
答案
热门试题
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是() 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是() 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是() 新开办药品经营企业申请GSP认证的时间是 药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到__要求,并通过认证取得认证证书() 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认汪,仍进行药品经营活动,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中,“规定时间”是 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型,申请GMP认证的时限为() 药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是   药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间是 ()必须在规定时间内完成价格变更。 看跌期权多头具有在规定时间内() 不足项应在规定时间内予以纠正() 看跌期权多头具有在规定时间内(  )。 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证? 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证 跟踪调车在规定时间内次数不限。在规定时间内作业未完待避列车,或需延长作业时间时,均须重新办理。( ) 需量为规定时间内的平均电量。
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位