对虚假医疗器械广告进行监督查处的部门是（）

负责药品广告监督查处的部门是 负责药品广告监督查处的部门是 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？ 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 篡改经批准的医疗器械广告内容的，由原发证部门撤销该医疗器械的广告批准文件，（）内不受理其广告审批申请 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。