无源医疗器械是指（）

有源医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？