下列属于无源医疗器械的是（）

《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 属于医疗器械的是（）。 下列医疗器械哪种不属于中危器械 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 下列关于医疗器械的说法错误的是下列关于医疗器械的说法错误的是（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 国家对医疗器械按照风险程度分为三类。下列均属于第二类医疗器械的是（）   根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（） 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（）