单选题

下列关于双跨药品的管理的叙述,错误的是(  )。

A. 双跨药品可使用其中一种类型药品的标签
B. 双跨药品应当具有相同的商品名
C. 双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围
D. 双跨药品不能改变其用法

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单选题
关于“双跨”药品管理的说法,错误的是
A.“双跨”药品必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书 B.“双跨”药品处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别 C.“双跨”药品处方药和非处方药部分的标签和说明书都印有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语 D.“双跨”药品在大众媒体发布广告,进行适应症、功能主治或疗效方面的宣传,其宣传内容不得超出其非处方药适应症(或功能主治)范围
答案
单选题
下列关于双跨药品的管理的叙述,错误的是(  )。
A.双跨药品可使用其中一种类型药品的标签 B.双跨药品应当具有相同的商品名 C.双跨药品的广告宣传内容不得超出其非处方药适应证范围 D.双跨药品不能改变其用法
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是()
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于有效期药品管理叙述错误的是()
A.药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标 B.这类药品有其特殊的贮存条件 C.有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性 D.要求在规定的时间内使用 E.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
答案
单选题
关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A.调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放,应先产先用,近期先用 B.调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用 C.发给患者的近效期药品,必须计算在药品用完前一个星期用完 D.发现临近失效期且用量较少的药品,应及时报告上级 E.定期由专人检查,并做好登记记录
答案
单选题
下面关于《药品管理法》的叙述错误的是()
A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保证药品质量是药品管理法的核心内容 C.药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康 D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E.药品的质量特性主要有安全性
答案
单选题
关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历 B.麻醉药品专用处方应留存3年备查 C.罂粟壳连续使用不得超过3天 D.罂粟壳应开具在淡红色处方上 E.罂粟壳每张处方不超过3日
答案
单选题
属于处方药和非处方药“双跨”药品管理的是()
A.阿司匹林 B.型肉毒毒素制剂 C.地西泮 D.生天仙子
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()
A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方 B.每次处方剂量不得超过三日极量 C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 D.调配处方时,必须认真负责
答案
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