主观题

无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

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无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。 无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落() 生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品包装的包装材料和容器,必须符合() 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合要求() 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合要求 药品包装所用的材料,包括与药品直接接触的包装材料和容器.印刷包装材料,也包括发运用的外包装材料() 包装材料应当采取措施避免(),确保用于药品生产的包装材料() 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。 直接接触药品的包装材料和容器() 药品的包装材料和容器有哪些规定? 直接接触药品的包装材料和容器() 直接接触药品的包装材料和容器()。 直接接触药品的包装材料和容器() 药品的包装材料和容器有哪些规定 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌(或除菌过滤)的()。 包装材料要有利于环保,有利于节省资源,对环境无害,尽可能选择卢瑟包装材料。包装材料的这一性能称为 ( )。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。() 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。() 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器() 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用()
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