负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是

负责接收新药生产申请资料的部门是 市场监督管理部门可以委托下级市场监督管理部门，对受理的食品生产许可申请进行现场核查。特殊食品生产许可的现场核查原则上也可委托下级市场监督管理部门实施（） 新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取 二级审核是指隶属海关负责对辖区出口食品生产企业的备案申请进行文件审核，直属海关负责对其进行现场审核（） 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（） 新药生产申请初审和现场核查时，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织的核查内容是 食品安全监督管理部门对食品经营许可申请进行现场核查时，核查人员不得少于（）人。 负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是 新药上市申请进行的检验属于（） 由哪个部门负责组织对药品注册申请进行技术审评 在对异议申请进行内部核查流程中，以下哪些部门可以发起异议核查（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（） 省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查 审查部门应当自收到申请材料之日起()个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查， 核查组依照《现场核查表》对食品生产加工企业进行现场核查时，同时要参照（），才能完成现场核查任务。 负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。 负责对药品注册申请进行技术审评 烟花爆竹生产企业安全生产许可证发证机关受理申请后，应当结合初审意见，组织有关人员对申请文件、资料进行审查。需要到现场核查的，应当指派（）名以上工作人员进行现场核查；对从事黑火药、引火线、礼花弹生产的企业，应当指派（）名以上工作人员进行现场核查 组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是 负责对药品注册申请进行技术审评的机构是