负责接收新药生产申请资料的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D. 省
E. 中国药品生物制品检定所
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负责接收新药生产申请资料的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
负责接收新药生产申请资料的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
答案
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
答案
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E.中国药品生物制品检定所
答案
负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）
A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.卫生与计划生育委员会 E.市级药品监督管理部门
答案
负责新药生产（含新药证书）申请、仿制药审批的机构是
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理局药品审评中心 D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
答案
生产调度负责接收各部门和中心的录音、录像调取申请（）
A.正确 B.错误
答案
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.省 E.中国药品生物制品检定所
答案
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是
受理新药申请的部门是
新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是
新药申请注册的程序包括新药生产申请和
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负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是
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新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括
项目申请行及部门对申请资料的负责（）
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新药生产批准文号的审批部门是（）
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受理岗负责接收申请并核实资料的（）性、规范性和（）性。
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