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在赫赛汀包装说明书(PI)的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括:()
多选题
在赫赛汀包装说明书(PI)的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括:()
A. 输注反应
B. 肺毒性
C. 中性粒细胞减少症
D. 心肌病
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在赫赛汀包装说明书(PI)的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括:()
A.输注反应 B.肺毒性 C.中性粒细胞减少症 D.心肌病
答案
多选题
赫赛汀在说明书首页的黑框警告中包含以下哪项?()
A.输注反应 B.心功能不全 C.肾脏毒性 D.肺部反应
答案
单选题
根据赫赛汀产品说明书(PI):赫赛汀治疗期间因LVEF异常需要停止用药后什么情况下可以恢复继续赫赛汀治疗?()
A.至少8周以后同时LVEF值回升至正常范围 B.4-8周内LVEF回升至正常范围或LVEF较治疗前绝对数值下降≤15% C.2-4周内只要LVEF值回升到正常范围即可恢复赫赛汀治疗 D.4-8周内LVEF值回升到正常或LVEF值较治疗前绝对数值下降≤10%
答案
多选题
赫赛汀的每个包装包括:()
A.1瓶含440mg的曲妥珠单抗的药粉 B.含1.1%苯甲醇的20ml无菌注射水 C.1瓶含400mg的曲妥珠单抗的药粉 D.含1.1%苯甲醇的10ml无菌注射水
答案
单选题
盐酸帕罗西汀片说明书中黑框警示的主要内容是有关于()。
A.光敏反应 B.肝功损伤 C.肾功能损伤 D.自杀倾向
答案
多选题
一线赫赛汀治疗后,继续使用赫赛汀有更多获益的研究是:()
A.HERMINE B.GBG-26 C.HERNATA D.CHAT
答案
单选题
FinHER研究是对赫赛汀联合化疗疗程的探索,方案中赫赛汀使用疗程为()
A.9周 B.12周 C.24周 D.52周
答案
多选题
赫赛汀作用机理有()
A.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 B.阻断HER2信号通路 C.直接杀死肿瘤细胞 D.增加促血管生成相关因子生成
答案
单选题
以下哪项研究是赫赛汀在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验,奠定了赫赛汀的基础地位?()
A.H0648g B.M77001 C.CHAT D.TAnDEM
答案
单选题
发行人应当针对实际情况在招股说明书首页作( ),提醒投资者给予特别关注。
A.“重大风险提示” B.“投资风险提示” C.‘风险提示” D.”重大事项提示”
答案
热门试题
发行人应当针对实际情况在招股说明书首页作( ),提醒投资者给予特别关注。
我们在赫赛汀的临床推广中,用于支持MBC一线治疗的主要临床研究包括:()
赫赛汀获批的适应症有()
赫赛汀在美国正式上市的时间是__。*()
COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为()
赫赛汀的的有效期为__月()
关于赫赛汀的用法,叙述错误的是()
多西他赛注射液(艾素)说明书中黑框警示内容有多项,其中未提及的是以下哪个()。
按照《中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则》,在说明书首页左上角标注的是按照《中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则》,在说明书首页左上角标注的是()
赫赛汀是一种重组DNA衍生的()
以下哪些类型患者应该停止输注赫赛汀?()
他汀类产品说明书建议患者定期做()检查
应当印制在说明书首页左上角的是( )
应在说明书首页右上方标注的是( )
注射用更昔洛韦(赛美维)说明书规定的适应症是()。
发行人应当针对实际情况在招股说明书首页作"重大事项提示",提醒投资者给予特别关注。()
发行人应当针对实际情况在招股说明书首页作“重大事项提示”,提醒投资者给予特别关注。( )
NOAH研究中,赫赛汀联合的新辅助化疗方案是:__。*()
注射用培美曲塞二钠(赛珍)说明书规定的适应症是()。
食品添加剂应当有标签、说明书和包装。标签、说明书应当载明()事项
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