省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为（）。

省级药品不良反应监测机构的主要职责是（） 省级药品不良反应监测机构的主要职责是 定期通报药品不良反应监测情况的机构是 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为（） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究的是（）  国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（）。 省级药品不良反应监测机构负责行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责（） 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 病区设药品安全性监测信息员，负责药品不良反应报告等工作，我科室信息员为（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 国产药品的定期安全性更新报告提交的机构是（）