电请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起内颁发药品生产许可证（）

药品监督管理部门对甲实施监督检查，下列情形不符合规定的是   省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准.安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）   A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） 药品监督管理部门通过药品网络销售监测平台发现乙的下列行为中，符合规定的是   上级食品药品监督管理部门发现下级食品药品监督管理部门违反规定实施食品经营许可的，应当（） A省药品监督管理部门采取的行政强制措施，不符合规定的是（） 下列药品监督管理部门抽查检验的做法中，不符合规定的是（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，其中不包括 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售（） 药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是 《药品生产许可证》遗失，应当由省级药品监督管理部门按原核准事项（） 《药品生产许可证》变更后，其正本应当由省级药品监督管理部门（） 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。B、报告（）