已知25°C,0Mn。4-/Mn2+=1.51V,当［Mn。4-］=［Mn2+］=0.1mol/L时,该电极电位值为V（）

测定某试样中锰和钒时,称取试样1.000g,溶解后,还原为Mn2+和VO2+,以0.02000mo:/:KMnO4标准滴定溶液滴定,用去2.50m:,加入焦磷酸(使Mn2+形成稳定的焦磷酸盐配合物),继续用上述KMnO4标准溶液进行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,使全部生成Mn3+,用去4.00m:,则试样中锰和钒的含量分别为()%。已知M(Mn)=54.94g/mo:,M(V)=50.94g/mo:,5VO2++MnO4-+11H2O=5VO3-+Mn2++22H+,MnO4-+Mn2++15H4P2O7=5Mn(H4P2O7)32-+4H2O+22H+。 孔中25m（上偏差+0.021n,下偏差0mn）与轴中25mn（上偏差-0.020mn,下偏差-0.033mm）相配合时,其最大间障是（） 50Mn平均含Mn量为50％ 50Mn平均含Mn量为50％ 50Mn平均含Mn量为50％（） 计算题：冶炼45#钢，炉中分析C＝0.39%，Mn＝0.45%；估计钢水量20吨，成份按C＝0.44%、Mn＝0.65%控制，试求高锰（Mn＝65%、C＝7%，回收率98%）和增碳生铁（4%碳）加入量？ 34Mn2V属于（）。 MnO2、Mn2O3和Mn3O4较易还原，在高炉中可全部为CO，还原MnO能用C还原。 冶炼Ho8Mn2SiA钢，钢水量为20t，熔炼成份控制[Mn]＝1.95%，炉内残余Mn为0.10%，使用Fe-Mn中含Mn为83%，回收率为96%，求Fe-Mn加入量。（保留整数位） 已知34Mn6#钢的标准成分为C://0.34%Si：0.25%Mn：1.20%P、S≤0.045%.计算该钢种的液相线温度. 已知34Mn6#钢的标准成分为C://0.34%Si：0.25%Mn：1.20%P、S≤0.045%.计算该钢种的液相线温度 已知点M(-2,-1)，N(-2,4)，则线段MN的长为（ ）。 已知25℃的时Mn（OH）2的Ksp=4.0×10-14，则该温度下Mn（OH）2在水中的溶解度是（）。 已知m,n∈R,则“m≠0且n≠0”是“mn≠0”的（）条件。 当8086/8088的MN/ 非MN引脚接地时，则CPU就是最大方式工作状态。 MnO4-、MnO42-、MnO2、Mn3+、Mn2+在酸性介质中易发生歧化反应的是（）、（），MnO42-、Mn2+的颜色依次是（）、（） 计算题：冶炼Ho8Mn2SiA钢，钢水量为20t，熔炼成份控制[Mn]＝1.95%，炉内残余Mn为0.10%，使用Fe-Mn中含Mn为83%，回收率为96%，求Fe-Mn加入量。（保留整数位） 精炼处理钢水为80吨，所处理钢种为37Mn5。已知：钢水成分为Mn：1.2%，精炼后按目标成分Mn：1.50%.FeMn加入量为360kg。计算FeMn合金的含Mn量（收得率均为100%）。 已知电对MnO4-/Mn2+的标准电极电位EΘ＝1.51V，当pH＝3.0时，它的条件电位为（） 60Si2Mn 中 Si 和 Mn 的作用是 。