相关试题
换一换
无菌间洁净度级别达到（）标准
A.100级 B.10000级 C.3520级 D.1000级
答案
无菌操作间洁净度应达到（ ）。
A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.无要求
答案
无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
答案
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
A.大于100000级 B.100000级 C.大于10000级 D.10000级 E.100级
答案
无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？
A.100级 B.1万级 C.10万级 D.100万级
答案
QC实验室内的无菌隔离器的洁净度级别为（）
A.级 B.A级送风 C.B级 D.C级
答案
无菌药品生产的洁净区空间净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别，因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认人能达到规定的洁净度级别要求（）
答案
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续进行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求（）
答案
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
答案
无菌区的洁净度要求是（）。
A.100级 B.1万级 C.10万级 D.大于10万级 E.30万级
答案
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无菌区的洁净度要求是（ ）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区对洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是（）
无菌区的洁净度要求是
无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是（）单向流空气区域内进行。
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（）
对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（）
无菌装配的环境洁净度要求是
无菌装配的环境洁净度要求是（）
无菌区对洁净度的要求是（）。
无菌区对洁净度的要求是
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
应当根据产品特性、工艺和设备等因素，确定无菌药品生产用洁净区的级别。每一步生产操作的环境都应当达到适当的静态洁净度标准（）
层流常用于洁净区的洁净度级别为
我公司目前洁净区域的洁净度级别有（）
空气洁净度级别以表示（ ）
无菌裝配的环境洁净度要求是
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