企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起

药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。  药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括 某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出 某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（） 省级（食品）药品监督管理部门应当在作出核发《医疗器械经营企业许可证》决定之日起（）日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。 省级药品监督管理部门向开办药品生产的企业颁发《药品生产许可证》属于