请问专营体外诊断试剂的批发企业，其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗？

体外诊断试剂生产活动过程中，在_____ 环节确定原材料种类和质量要求（） 下列哪项不属于体外诊断试剂（） 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。 运输、贮存体外诊断试剂，应当符合体外诊断试剂__的要求，对温度、湿度等环境、条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效（） 体外诊断试剂注册与备案应当遵循（）的原则 体外诊断试剂要使用哪种专用仓库进行储存？ 体外诊断试剂的分析性能评估主要包括哪些（） 关于体外诊断试剂注册管理的说法，正确的有（）。 根据产品风险程度由低到高，体外诊断试剂分为（）产品 产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别是（） 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（） 体外诊断试剂的验收由具有药学专业的验收员验收（） 用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于( ) 体外诊断试剂生产过程涉及的工艺用水可符合 标准（） （）从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为 下列哪些材料属不于体外诊断试剂注册时需要提交的（） （）从事体外诊断试剂验收的人员，应当符合的条件最低为 迈瑞是中国首批筹建涵盖临床酶学参考实验室的体外诊断试剂生产企业（） 国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理，另一部分按照医疗器械管理。下列体外诊断试剂按照医疗器械管理的有（）。