单选题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()

A. 生产批号
B. 生产日期
C. 有效期
D. 电子监管码

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单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品()
A.生产批号 B.生产日期 C.有效期 D.电子监管码
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单选题
药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的
A.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 B.责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得 C.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 E.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
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单选题
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.按销售凭证进行金额核对 E.进行复核和质量检查
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品经营企业质量管理部门或人员职责以及质量管理制度均有规定的是()
A.质量査询 B.综合评审 C.复核 D.定期检查
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
A.指导并监督药学服务工作 B.组织制订质量管理体系文件,并指导 C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案 D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
A.指导并监督药学服务工作 B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行 C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案 D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是( )
A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件 B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业,并挂牌明示 C.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换 D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()
A.资格和质量保证能力 B.资质和负债 C.规模和资质 D.负债和规模
答案
单选题
药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的(  )
A.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品生产许可证》 B.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书 C.责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》 D.责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得,情节严重的,吊销《药品经营许可证》
答案
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