《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）

药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范是 GCP是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告（） 《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。 临床试验实施是用记录来体现整个临床试验过程的真实性和合规性，其本质是试验全过程的记录（） 《药品临床试验管理规范》的目的是（） 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（） 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品临床试验管理规范》可表示为