相关试题
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药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（）
A.正确 B.错误
答案
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（）
A.正确 B.错误
答案
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠（）
A.正确 B.错误
答案
《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（）
A.正确 B.错误
答案
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.必须高于对科学和社会利益的考虑 D.必须等同于对科学和社会利益的考虑
答案
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验
答案
须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
A.各期临床试验 B.工期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验
答案
须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是
A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ斯临床试验
答案
药品临床试验管理规范是
答案
《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须
A.由国家卫生部成立伦理委员会 B.由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会 C.成立独立的伦理委员会 D.成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案
答案
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药品临床试验管理规范
药品临床试验管理规范
药品临床试验管理规范
《药品临床试验管理规范》的目的是（）
《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（）
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
药品临床试验管理规范的英文缩写是（）
《药品临床试验管理规范》的英文缩写是
《药品临床试验管理规范》可表示为
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。
《药品非临床试验管理规范》可表示为
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（）
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是
药品临床试验管理规范（GCP）的适用范围是（）
药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（）
《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（）
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