司帕沙星由于喹啉酮环5位引入氨基，增加了4一酮基一3一羧基与DNA螺旋酶的结合，抗金黄色葡萄球菌活性比环丙沙星强16倍，这种情况属于

司帕沙星具有 哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化可得到的药物是（　　）。 依据所含官能团来判断化合物的极性，其大小顺序为: 羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基|羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基|羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺|羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基|羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基 含有喹啉酮环母核结构的药物是（） 3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是 构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 （2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（　　） 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 （2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是 9位引入肟基，肺部浓度高的是（）。 对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，某作用是使洛美沙星 去除四环素的C-6位甲基和 C-6 位羟基，7位引入二甲氨基，使其稳定性增加的四环素类药物是( )。 B环连在色原酮3位的是 具有△4-3-酮基结构的药物为（） 在沙氏培养基中加入放线酮目的是 普罗帕酮： A环含有3-酮-4-烯的结构药物是 （报关编码）其他环烷酮.环烯酮或环萜烯酮 米非司酮是一种（）。