洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星 材料
对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星

A. 与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B. 药物光毒性减少
C. 口服生物利用度增加
D. 减少副作用
E. 水溶性增加,更易制成注射液

查看答案
该试题由用户738****48提供 查看答案人数:38029 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户738****48提供 查看答案人数:38030 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服生物利用度增加 D.减少副作用 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4h,需1日多次给药
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星  
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4h,需一日多次给药
答案
单选题
洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()。
A.与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
答案
单选题
对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,某作用是使洛美沙星
A.与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服生物利用度增加 D.减少副作用 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
单选题
阅读材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药 E.水溶性增加,更易制成注射液
答案
热门试题
(2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星(  ) 根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是()。 根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是   根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是 根据喹诺酮类抗菌药物构效关系,洛美沙星的关键药效基团是()。 洛美沙星滴耳液的使用方法是() 基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()。 基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是() 注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星 《中国药典》(2015年版)对于盐酸洛美沙星片的含量测定采用的方法是() 对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是 构效关系表明喹诺酮母核的6位引入氟原子能产生的效应是 小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。 [患者病情简介]男性患者,60岁,慢性前列腺炎急性发作、慢性胃炎。[处方]盐酸洛美沙星胶囊 0.3g bid*7;复方铝酸铋片 2g tid*7。患者前来取药,以下正确的是: 喹啉环8位引入氟原子,具有较强光毒性的喹诺酮类药物是 氟罗沙星为()。 阅读材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是 (2015年真题)对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是(  ) 恩诺沙星的抗菌机理是()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位