医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，不得含有的内容是（）

医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列哪些内容（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 药品、医疗器械广告不得有下列内容（）。 药品、医疗器械广告不得有下列内容： 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（  ）