单选题

人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病,其致病基因与ABO血型系统中的IA基因连锁,则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性(不考虑基因交换和突变),他的后代()

A. 一定是A型血
B. 一定是指甲髌骨综合征患者
C. 若是指甲髌骨综合征患者,则一定是A型血
D. 若是AB型血,则一定是指甲髌骨综合征患者

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单选题
人类的指甲髌骨综合征是一种显性遗传病,其致病基因与ABO血型系统中的IA基因连锁,则一个患有指甲髌骨综合征的A型血男性(不考虑基因交换和突变),他的后代()
A.一定是A型血 B.一定是指甲髌骨综合征患者 C.若是指甲髌骨综合征患者,则一定是A型血 D.若是AB型血,则一定是指甲髌骨综合征患者
答案
单选题
21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
A.基因内部结构的改变 B.染色体结构变异 C.染色体数目变异 D.染色单体的交叉互换
答案
单选题
下列有关遗传病的说法均不正确的是()①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
A.①③ B.③④ C.①② D.②④
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单选题
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
单选题
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是()
A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见 B.常见口唇周围 C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术 D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠 E.膀胱
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单选题
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,其临床特点,下列错误的是
A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见 B.常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术 D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠 E.膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
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单选题
Peutz-Jeghers综合征又名黑斑息肉病,是一种常染色体显性遗传病,关于其临床特点,下列错误的是()
A.表现为全消化道多发性错构瘤性息肉,以小肠最多见 B.常见口唇周围、口腔黏膜、手掌、足趾和手指色素沉着 C.病变范围局限,一经诊断,进行根治性手术 D.多于青春期开始发病,便血为最常见症状,有间歇性腹痛,可诱发肠套叠 E.膀胱、生殖器官的癌变危险性明显升高
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单选题
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是() ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.②④ B.③④ C.②③ D.②③④
答案
单选题
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
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单选题
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是() 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑 一种多基因遗传病的复发风险与() 唐氏综合征属于常染色体显性遗传病,后代再发风险率高达75%。() ()不属于单基因显性遗传病。 “唐氏综合征”的遗传病的类型是: “唐氏综合征”的遗传病的类型是() 常染色体显性遗传并非单基因遗传病() 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的 单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( ) 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于() 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于() 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是() 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于() 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,先天性疾病不都是遗传病,随着环境污染问题的出现,遗传病的发病率不断增高 属于人类单基因遗传病的是() 多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高,则表示该种多基因遗传病() 下列关于遗传病的叙述,正确的是() ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病
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