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[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
A. 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B. 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C. 验收抽取的样品应具有代表性
D. 验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
E. 验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
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[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
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多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是()
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
答案
多选题
药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
答案
多选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核 E.对首营品种应进行质量审核
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年,不少于2年 B.保存至有效期后1年,不少于3年 C.保存至有效期后1年,不少于4年 D.保存至有效期后l年,不少于5年 E.保存三年
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
A.没有规定 B.至有效期后一年,但不得少于二年 C.至有效期后一年,但不得少于三年 D.五年 E.有效期后一年,但不得少于五年
答案
多选题
[药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须
A.具有《许可证》 B.照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查 D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上 E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案
多选题
[药事管理与法规]药品质量特性包括?
A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.稳定性 E.均一性
答案
单选题
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购迸数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人 E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
单选题
[药事管理与法规]药品生产企业管理的特殊要求是具有
A.药学技术人员 B.质量管理制度 C.质量管理机构 D.质量检验机构 E.质量管理人员
答案
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[药事管理与法规]药品批发企业药品养护工作的主要职责是
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
[药事管理与法规]药品批发企业主要负责人
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品( )
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()
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