[药事管理与法规]药品质量特性包括?
A. 有效性
B. 经济性
C. 安全性
D. 稳定性
E. 均一性
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[药事管理与法规]药品质量特性包括?
A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.稳定性 E.均一性
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[药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
答案
[药事管理与法规]承担保证药品质量的首要责任的是
A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.药品使用机构 E.药品监督管理部门和药品检验机构
答案
[药事管理与法规]特殊管理药品包括?
A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B.麻醉药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
答案
[药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验
A.对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费 B.对国产药品和进口药品检验都不收费 C.对国产药品和进口药品检验都收费 D.检验结果合格不收费，不合格收费 E.由药品检验机构直接收费
答案
[药事管理与法规]药品经营企业应建立的质量体系包括
A.组织结构 B.职责制度 C.设拖设备 D.过程管理 E.招标采购管理
答案
[药事管理与法规]药品广告规则包括
A.前置性审查规则 B.广告发布规则 C.媒介限制规则 D.内容限制规则 E.广告监管规则
答案
[药事管理与法规]药品生产管理文件包括
A.生产工艺规程 B.质量标准和检验操作规程 C.批生产记录 D.批检验记录 E.岗位操作法或标准操作规程
答案
[药事管理与法规]药品的特殊性包括?
A.需要迫切性 B.消费者低选择性 C.缺乏需求价格弹性 D.社会公共性 E.经济性
答案
[药事管理与法规]药品严重不良反应包括
A.引起死亡的不良反应 B.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 C.对器官功能产生永久损伤的不良反应 D.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著伤残的不良反应 E.导致住院或住院时间延长的不良反应
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