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《药品生产监督管理办法》属于()
单选题
《药品生产监督管理办法》属于()
A. 行政规章
B. 行业标准
C. 规范性文件
D. 法律
E. 行政法规
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单选题
《药品生产监督管理办法》属于()
A.行政规章 B.行业标准 C.规范性文件 D.法律 E.行政法规
答案
单选题
《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
多选题
《药品生产监督管理办法》的内容包括( )。
A.开办药品生产企业的申请与审批 B.医疗机构制剂配制的申请与审批 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.监督检查
答案
多选题
《药品生产监督管理办法》实施的时间()
A.2020年3月1日 B.2020年5月1日 C.2020年6月1日 D.2020年7月1日
答案
多选题
下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》()
A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.药品类易制毒化学品
答案
单选题
(2020年真题)《药品生产监督管理办法》的法律层级属于( )
A.法律 B.行政法规 C.规范性文件 D.部门规章
答案
单选题
按照《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业
A.只能销售本企业生产的非处方药 B.只能销售本企业生产的处方药 C.不能销售本企业生产的处方药 D.只能销售本企业生产的品种 E.不能销售本企业生产的品种
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
A.以搭售 B.采用邮售 C.以展示会 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
答案
多选题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件 E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
答案
多选题
根据药品监督管理办法规定,从事药品生产应当符合条件()
A.有于药品生产相适应的厂房设施设备和卫生环境 B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员 C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备 D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
答案
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