《药品非临床试验管理规范》可表示为

《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠（） 《药品临床试验管理规范》的目的是（） 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定，包括（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 药品临床试验管理规范的英文缩写是（） 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验达到预期的治疗效果（） 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全（） 《药品临床试验质量管理规范》可缩写为（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验（） 药物临床试验用药品的管理，应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法，错误的是（） 《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是 药品临床试验管理规范（GCP）的适用范围是（） 《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的（） 《药品临床试验管理规范》共包括13章、62条（）