应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变,因子Ⅺ基因定位于（）
A. Xq27.1-Xq27.2
B. Xq28
C. Xq29
D. Xq30
E. Xq31
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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变,因子Ⅺ基因定位于（）
A.Xq27.1-Xq27.2 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于
A.1-Xq27.2 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
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应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变,因子Ⅷ基因定位于（）
A.Xq27 B.Xq28 C.Xq29 D.Xq30 E.Xq31
答案
血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病（）
A.甲型血友病 B.乙型血友病 C.丙型血友病 D.血管性假血友病 E.地中海贫血
答案
血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
答案
血友病B直接检测方法不包括（）
A.DNA测序 B.Southern blot C.PCR D.基因芯片
答案
乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是（）
A.人凝血因子Ⅱ B.人凝血因子Ⅸ C.人凝血因子X D.人凝血因子Ⅶ E.人凝血因子Ⅷ
答案
A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子()
A.FⅢ、Ⅴ B.FⅣ、Ⅷ C.FⅧ、Ⅺ D.FⅧ、Ⅸ E.FⅪ、Ⅸ
答案
A型、B型血友病，分别缺乏以下哪组凝血因子
A.FⅧ、Ⅸ B.FⅣ、Ⅷ C.FⅧ、Ⅺ D.FⅢ、V E.FⅪ、Ⅸ
答案
血友病甲为____因子缺乏，血友病乙为_____因子缺乏，血友病丙为____因子缺乏。
答案
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甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是（）
血友病B缺乏的因子是
血友病B缺乏凝血因子（）
血友病B的致病基因是（）
血管性血友病是（）基因突变所致的疾病
在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性发病率为0.00009，适合度为0.3，甲型血友病基因突变率为
怀疑血友病A，除检测FⅧ：C外，还须检测
甲型血友病缺乏哦种因子
甲型血友病的基因缺陷是（）。
甲型血友病的基因缺陷是
甲型血友病的基因缺陷是：
血友病B缺乏的凝血因子是（）
血友病A、B分别缺乏哪些凝血因子
血友病A、B分别缺乏以下凝血因子
血友病A、B分别缺乏以下凝血因子
血友病B为凝血因子（）存在缺陷
A型血友病，缺乏以下哪种凝血因子（）
血友病甲型是缺乏凝血因子（ ）。
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