境内发生的严重不良反应应当自严重不良反应发现或获知之日起的报告时限为（ ）。

发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（） 药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 发现新的或严重的药品不良反应 发现新的或严重的药品不良反应 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 ACEI不良反应发生率最高的不良反应是（） 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 引起中药不良反应发生的因素有引起中药不良反应发生的因素有（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 进口药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送（） 国产药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送（） 氯霉素的最严重不良反应是氯霉素的最严重不良反应是（） 硫脲类最严重的不良反应是硫脲类最严重的不良反应是（）