如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验

某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应当报告的有关部门包括（） 在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（） (新药4期临床评价的局限性)Ⅱ期临床试验很难发现"低于1%发生频率"的不良反应，属于 Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 临床试验中的严重不良事件不包括 IV期临床试验中，其他胃肠道不良事件（）塞来昔布临床试验 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究生应当报告有关部门的时限为（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为（） 药物临床试验中发生严重不良事件时，下列说法不正确的是（） 临床试验过程中，如果严重不良事件，整个事件大概情况的汇报时间是 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施（） 木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（） 木丹颗粒三期临床试验可以得出哪些结论经（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（）