单选题

药品生产企业应当执行

A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范

查看答案
该试题由用户110****17提供 查看答案人数:22633 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户110****17提供 查看答案人数:22634 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
药品生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
答案
单选题
药品批发企业应当执行
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
答案
单选题
药品经营企业应当执行()
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《中药材生产质量管理规范》 D.《药物临床试验质量管理规范》 E.《药物临床试验质量管理规范》
答案
单选题
药品生产企业必须执行()
A.GCP B.GMP C.GAP D.GSP E.GLP
答案
多选题
药品生产企业应当
A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
多选题
药品生产企业应当
A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性 D.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
答案
单选题
药品零售企业应当执行
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 E.优良药房工作规范
答案
主观题
药品生产企业执行的GMP,指的是( )
答案
单选题
药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存2年以上 B.保存3年以上 C.保存至超过药品有效期1年,但不少于2年 D.保存至超过药品有效期1年,但不少于3年
答案
单选题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料()
A.加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B.加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D.以上均是
答案
热门试题
()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。 ()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求 药品经营企业应当严格执行GSP() 药品生产的委托方应当是取得该药品()的药品生产企业。 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证? 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括() 药品生产企业销售药品时,应当提供哪些资料? 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括 下列哪项是药品生产企业应当() 下列哪项是药品生产企业应当() 批发中药饮片的药品批发企业应当执行() 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是() 药品生产企业应当具备的条件包括() 药品生产企业应当具备的条件包括()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位