医疗器械产品开发的策划包括哪些方面（）

医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 医疗器械新产品由谁审批？ 医疗器械新产品由谁审批 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。 我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（） 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（）