所有批生产记录，批包装记录的版本均以质量部保存的，被标准版为准（）

批生产记录的保存要求是什么？ 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录？ 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批记录至少保存至，精神药品相关记录保存，其他记录保存 批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）。 批记录至少保存多久 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？ 城建档案馆要保存检验批质量验收记录。 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。 （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况 批包装记录的内容包括（）