多选题

洁净区需要通过监测以下()等项目来证明是否符合GMP的相关要求()

A. 温湿度
B. 压差
C. 悬浮粒子
D. 微生物
E. 空气中药物含量

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洁净室环境监测的含意是指洁净厂房在使用期间,定期对洁净厂房进行监测并记录,提示上述内容是否符合该洁净级别的要求() 与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有 GMP附录中将生产洁净区(室) 的空气活净度划分为 ( ) 可以通过以下等营销方式来提高我行个人客户层级() 按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是 关于洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间压差控制范围,GMP、冻干粉针第三工场、冻干粉针第一工场的要求分别为() 版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是() 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是() 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证,取得认证证书,以下GMP认证程序正确的是() 依据GMP的要求,我公司不需要建立的洁净区区域是() 2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。 按照GMP的设计要求,一般无菌工作区的洁净度要求是()。 有计划进行GMP自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合GMP要求,并提出必要的() GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其更换的目的是() 需要投资者提供以下材料来证明其符合合格投资者条件() GMP对洁净区级别划分为() 公司新建GMP厂房内设有洁净电梯,经与厂家沟通,洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙,井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内,如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求? D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测,其监测标准为() 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别() 建筑材料和产品进场后,需要通过( )来检查是否符合相关标准的要求。
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