单选题

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应()。

A. 整改
B. 停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款
C. 吊销《药品经营许可证》
D. 注销《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
E. 注销《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格

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单选题
对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应()。
A.整改 B.停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款 C.吊销《药品经营许可证》 D.注销《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格 E.注销《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
答案
单选题
对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,逾期不改正的,原发证机关责令()。
A.整改 B.停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款 C.吊销《药品经营许可证》 D.注销《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格 E.注销《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
答案
单选题
根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外,药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,情节严重的,对相关责任人员,禁止从事药品生产经营等活动的年限是()
A.十年内 B.十年直至终身 C.终身 D.二十至终身
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
A.10 B.8 C.6 D.4
答案
多选题
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品()
A.应有合法票据 B.应建立购销记录,做到票、账、货相符 C.应建立购进记录,做到票、账、货相符 D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年 E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()
A.国内首次进口的药品 B.国内首次生产上市的药品 C.当地首次上市的药品 D.本企业首次出口的药品 E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
答案
单选题
《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是()
A.该企业质量管理机构负责人 B.该企业的执业药师 C.该企业的主要负责人 D.该企业储存与养护部门负责人 E.该企业验收部门负责人
答案
多选题
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是()
A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药品应分开存放 E.危险品应专柜陈列
答案
单选题
新开办企业在未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等规范,预期不改的处以(  )。
A.违法收入2倍以上5倍以下的罚款 B.违法收入1倍以上3倍以下的罚款 C.违法收入50%以上3倍以下的罚款 D.十万元以上五十万元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品()
A.进行质量评审 B.进行质量鉴定 C.进行合法性审核 D.实行色标管理
答案
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