临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定（）

研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案（） 木丹颗粒三期临床试验中的对照药是什么（） 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益（） 在临床试验期间，申办者至少（）审阅研究者手册。 开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会同意（） 研究者完成临床试验的必要条件包括（） 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品自行焚毁，整个过程需由专人负责并记录在案（） 临床试验的三项原则是研究者、研究对象、研究因素 药物临床试验过程中，发生SAE，研究者获知后，应上报？（） 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数（试验组）应不少于（） 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（） 研究者进行临床试验时采用双盲法，可以避免 关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是 关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是 临床试验中，对于授权研究者资质证书的收集包括哪些（） 临床试验方案签名、签章、盖章要求：由各承担临床试验的、临床试验机构（签章）、及、申请人盖章（） 定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等。 定量研究方法包括病例对照研究、队列研究、临床试验和社区试验等（）