应当对每批物料至少做（）鉴别试验。如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来替代其它项目的测试
A. 一项
B. 两项
C. 三项
D. 全部
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应当对每批物料至少做（）鉴别试验。如原料药生产企业有供应商审计系统时，供应商的检验报告可以用来替代其它项目的测试
A.一项 B.两项 C.三项 D.全部
答案
原料药生产中取得供应商合格检验报告后可以免检的物料有（）
A.工艺助剂 B.有害或有剧毒的原料 C.贵重原料 D.转移到另一生产场地的物料
答案
常用于化学原料药鉴别的试验方法有（）
A.化学反应法 B.指纹图谱法 C.光谱法 D.色谱法
答案
如将物料分装后用于原料药生产的，应当使用适当的分装容器。分装容器应当有标识并标明哪些内容（）
A.物料的名称或代码 B.接收批号或流水号 C.分装容器中物料的重量或数量 D.必要时，标明复验或重新评估日期
答案
药品生产企业进口所需原料药和，应当持有《药品生产许可证》（）
A.杂质 B.制剂中间体 C.有关物质 D.辅料
答案
阿司匹林的鉴别试验有阿司匹林的鉴别试验有（）
A.丙烯醛反应 B.三氯化铁反应 C.重氮化-偶合反应 D.硫色素反应 E.水解产物的反应
答案
药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定？
答案
药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定
答案
甲原料药生产企业因原料药A市场供不应求，和乙药品生产企业达成协议，拟委托乙代为生产原料药A。关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的是
A.甲乙双方的行为是合法的商业协议 B.甲乙双方的委托生产经省级药品监管部门审批后，有效期5年 C.甲乙双方如果均取得该原料药的《药品生产质量管理规范》认证证书，则该行为是合法的 D.原料药不得委托生产
答案
原料药生产，（）的设备或部件应当专用
答案
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原料药的生产工艺规程应当包括（）
原料药生产，（）的设备或部件应当专用
原料药生产过程中对取样的要求有（）
原料药生产，难以清洁的设备或部件应当（）。
原料药生产污染的控制要求有（）
原料药生产设备的清洁应当符合的要求为（）
非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准
间歇生产的原料药（）
化学鉴别试验的要求有哪些？影响鉴别试验的因素有哪些？
药品生产企业可分为原料药生产和药物制剂生产（）
采用传统发酵工艺生产原料药在必要时，应当验证的内容有（）。
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原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）。
原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
违反《兽药管理条例》规定，兽药生产、经营企业把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的，或者兽药经营企业拆零销售原料药的，（）。
违反《兽药管理条例》规定，兽药生产、经营企业把原料药销售给兽药生产企业以外的单位和个人的，或者兽药经营企业拆零销售原料药的，（）。
对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后，方可对后续批次进行部分项目的检验，但应当（）进行全检，并与供应商的检验报告比较
原料药的标签应当注明
原料药的标签应当注明（）
原料药标签内容应当注明（）
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