胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。（）
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胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。（）
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胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。（）
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用于常见染色体非整倍体异常产前诊断的FISH是一项什么样的技术（）
A.产前筛查技术 B.细胞遗传学技术 C.分子细胞遗传学技术 D.分子遗传学技术
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产前超声检查发现胎儿存在严重的结构畸形，不管孕妇年龄或血清学筛查是否异常，该胎儿发生染色体畸形的风险大大提高。（）
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染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
答案
细胞中具有69条染色体，属于非整倍体畸变（）
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对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。（）
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生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）。
A.1.7％ B.1／2 C.0.6％ D.1％ E.3％
答案
生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
A.FiO2应≥60% B.FiO2应≥70% C.FiO2应≥80% D.FiO2应≥90% E.应给出FiO2值 F.Mn2+ G.Cu2+
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生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率
A.1／2 B.1% C.1.7% D.0.6% E.3%
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染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。
生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为
人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。
可检测胎儿染色体的产前诊断方法是
染色体数目异常出现三体可记为染色体数目异常出现三体可记为（）
APL伴有的染色体异常是（）
APL伴有染色体异常是（）
胎儿宫内染色体病诊断
产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠
导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
胎儿染色体异常声像图线索是（）
非整倍体畸形是妊娠早期流产的主要原因之一，因此对于妊娠早期反复流产的夫妇，应建议双方检测染色体。（）
T细胞ALL伴有的染色体异常是（）
M2伴有的染色体异常是（）
T细胞ALL伴有染色体异常是（）
染色体结构异常可包括（）。
染色体结构异常不包括（）
染色体结构异常可包括
染色体结构异常不包括
先天性聋时，染色体异常除造成听力障碍外，多数还伴有()等多器官畸形。
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