胎儿染色体非整倍体异常多数没有超声可诊断的结构畸形。（）

染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。 生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率为 人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。 可检测胎儿染色体的产前诊断方法是 染色体数目异常出现三体可记为染色体数目异常出现三体可记为（） 胎儿宫内染色体病诊断 产前检查发现胎儿染色体异常，作出诊断并终止妊娠 导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是 胎儿染色体异常声像图线索是（） 非整倍体畸形是妊娠早期流产的主要原因之一，因此对于妊娠早期反复流产的夫妇，应建议双方检测染色体。（） 染色体结构异常不包括 染色体结构异常可包括 染色体结构异常可包括（）。 染色体结构异常不包括（） 因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（） 因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（） 先天性聋时，染色体异常除造成听力障碍外，多数还伴有()等多器官畸形。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。