生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报

申请注册与原研药品质量和疗效一致的生物制品，其申请程序应当依照（  ） 根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（  ） 根据《药品注册管理办法》的规定，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按()。 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项 对仿制药注册申请进行技术审评的是（） 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，但是哪种药品按照新药申请的程序申报 生物制品注册分类分为 受理仿制药的再注册申请的是 根据《药品注册管理办法》对于创新药、改良型新药以及生物制品等，应当进行（） 申请仿制药品注册的申请人必须有 药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于 仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（） 经营兽用生物制品应当向（）兽医主管部门提出申请。 下列哪项是被动免疫生物制品（）。 生物制品的生产和质量控制应当符合生物制品要求和国家相关规定（） 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（） 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（　　）。 仿制药注册申请批准后增加或取消原批准事项的注册属于（）