为保证系统有效运行，药品生产企业

改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（） 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由 （）是发电企业加强运行管理及生产指标管理，保证机组安全经济运行，提高企业经济效益的有效方法。 （）是发电企业加强运行管理及生产指标管理，保证机组安全经济运行，提高企业经济效益的有效方法 （）是发电企业加强运行管理及生产指标管理，保证机组安全经济运行，提高企业经济效益的有效方法 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 药品生产企业应当建立和保存完整的__，保证销售药品的__。答案 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？ 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 为保证热控系统的可靠运行,应采取有效措施,保证热控电源系统满足（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但得不少于（） 在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品 在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的（）信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并__，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯 药品生产企业GMP的文件管理系统包括