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下列有关药品经营监督管理说法错误的是()
单选题
下列有关药品经营监督管理说法错误的是()
A. 药品经营监督管理包括药品的经营许可、开办药品经营企业所需要具备的基本条件
B. 药品评价是对上市后的药品进行再评价的过程
C. 药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸
D. 国家对药品经营管理及监督管理措施并不比其他商品更为严格
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单选题
下列有关药品经营监督管理说法错误的是()
A.药品经营监督管理包括药品的经营许可、开办药品经营企业所需要具备的基本条件 B.药品评价是对上市后的药品进行再评价的过程 C.药品经营质量管理是药品生产质量管理的延伸 D.国家对药品经营管理及监督管理措施并不比其他商品更为严格
答案
单选题
有关药品使用的监督管理,说法错误的是()
A.未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作 B.处方保存期满后,经药剂科主要负责人批准、登记备案,方可销毁 C.处方在销毁时,必须由两位药学专业技术人员核对销毁,并建立销毁记录 D.销毁后要及时做好销毁登记,监销人要进行双签字
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列 B.外用药与其他药品分开摆放 C.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列 D.经营非药品不需设置专区
答案
单选题
根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是根据《药品流通监督管理办法》,下列说法错误的是()
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品 C.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品 D.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂 E.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品
答案
单选题
下列有关我国的药品监督管理体制的衍变说法不正确的是()
A.1978年国家医药管理总局隶属卫生部 B.1982年国家医药管理总局隶属国家经委 C.1988年成立了国家药品监督管理局 D.2013年成立了国家食品药品监督管理总局
答案
多选题
下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是()
A.疾病预防控制机构 B.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种 C.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种 D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封
答案
多选题
下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是
A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁 B.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
答案
单选题
下列有关企业国有资产监督管理体制的说法中错误的是()。
A.企业国有资产属于国家所有和集体所有 B.企业国有资产受法律保护,任何单位和个人不得侵害 C.国务院和地方人民政府依照法律、行政法规的规定,分别代表国家对国家出资企业履行出资人职责,享有出资人权益 D.国务院和地方人民政府应当按照政企分开、社会公共管理职能与企业国有资产出资人职能分开、不干预企业依法自主经营的原则,依法履行出资人职责
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
A.要严格遵守有关法律 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配 E.审核
答案
单选题
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是( )。
A.法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。 B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。 C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。 D.销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。 E.调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
答案
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依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()
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