根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于药品销售行为的说法,正确的是 材料
甲是药品上市许可持有人,依法持有甲钴胺片等药品品种;
乙是药品生产企业,生产范围:片剂、胶囊剂;
丙是药品生产企业,生产范围:胶囊剂、颗粒剂;
丁是全国性药品批发企业,经营范围:麻醉药品、中成药、中药饮片、化学药、生物制品,具备药品现代物流条件:
戊是县级区域性药品批发企业,经营范围:中成药、化学药
己是药品零售连锁企业所属]店,经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药,经营范围:第二类精神药品、中成药、中药饮片、化学药。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于药品销售行为的说法,正确的是

A. 甲将甲钴胺片销售给戊,戊同时销售给J和己
B. 甲将甲钴胺片销售给乙,乙再销售给丁,丁再销售给己所属连锁总部,再由总部配送中心配送至己
C. 甲将甲钴胺片销售给丁,丁再销售给戊,丁、戊同时销售给己所属连锁总部,再由总部委托丁配送至己
D. 甲将甲钴胺片销售给丁,丁再直接销售并配送至己,已完成收货验收后向总部报告本次药品采购情况

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于药品销售行为的说法,正确的是
A.甲将甲钴胺片销售给戊,戊同时销售给J和己 B.甲将甲钴胺片销售给乙,乙再销售给丁,丁再销售给己所属连锁总部,再由总部配送中心配送至己 C.甲将甲钴胺片销售给丁,丁再销售给戊,丁、戊同时销售给己所属连锁总部,再由总部委托丁配送至己 D.甲将甲钴胺片销售给丁,丁再直接销售并配送至己,已完成收货验收后向总部报告本次药品采购情况
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于药品零售行为的说法,正确的是
A.丙在其经营场所内四处张贴,并向入店的每名消费者免费发放某乙类非处方药的广告宣传图片,该广告已经有关监督管理部门]批准,宣传图片与批准内容一致 B.甲与某中药饮片生产企业签订委托销售合同,销售该中药饮片生产企业生产的中药配方颗粒 C.甲的驻店执业药师经审核处方并查验个人消费者身份证信息(2005年出生)后,将艾司唑仑片凭处方进行了销售 D.乙营业期间,某个人消费者入店欲购买某甲类非处方药,药学技术人员经查询店内的该药品有效期已不足三天,并将有关信息提醒告知对方,表示可以做拆零销售,个人消费者表示接受拆零销售,药学技术人员在收银台对该药品拆零后向个人消费者进行了销售
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于药品零售药学服务的说法,正确的是
A.甲所在药品零售连锁企业的执业药师统一注册在总部,门门店不再配备执业药师,药学服务以总部执业药师远程审方等方式实现 B.甲销售中药饮片时,执业药师(药学)对处方进行了审核,并告知个人消是者煎煮器具要求,指导个人消费者中药饮片煎服方法 C.乙制定了药品零售药学服务规范,以促进人体健康为中心,开展药学服务.实现服务的规范化、科学化、人性化 D.丙安排药学技术人员进入居民小区,设点开展安全用药的科普宣传、处方药与非药用药咨询与销售活动,指导合理用药
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于委托销售与委托储存、运输行为的说法,正确的是
A.甲可以委托戊销售,戊再委托丁储存运输甲钴胺片 B.甲可以委托乙生产,同时委托乙销售甲钴胺片 C.甲可以委托丁销售,丁再委托戊销售甲钴胺片 D.甲可以委托丁销售,同时委托戊在所在地储存运输甲钴胺片
答案
多选题
根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》,关于药品生产管理的说法,正确的有( )。
A.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依照规定取得《药品生产许可证》 B.从事药品生产活动,应当通过药品生产质量管理规范认证,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求 C.《药品生产许可证》副本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线 D.生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求以及相应的生产质量管理规范的有关要求
答案
主观题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查
答案
多选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括()
A.对有证据证明可能危害人体健康的药品 B.对有证据证明可能危害人体健康的有关材料 C.生产药品的厂房 D.生产药品的设施与设备
答案
单选题
根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是()
A.需要向企业收取药品检验费,样品由企业无偿提供 B.不得向企业收取任何费用,样品由企业无偿提供 C.需要向企业收取药品检验费,抽样应当购买样品 D.不得向企业收取任何费用;抽样应当购买样品
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是() 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《药品管理法》公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于() 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 根据《药品管理法》,药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示__,对监督检查中知悉的__应当保密 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是 该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚不包括() 该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部 门应该给予诊所甲的处罚不包括() 上述案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚定性为 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()
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