对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是

主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告该药品引起的严重或新的不良反应 对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过（） 应报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 严重药品不良反应可以引起（） 对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过 对严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应必须及时报告, 必要时可以越级报告（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   报告该药品引起的所有不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是