主要报告引起新的、严重的不良反应的药品是

主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 新的、严重的药品不良反应报告时限（） 新的、严重的药品不良反应报告时限为（） 对药品引起严重的或新的不良反应病例，须迅速报告，最迟不超过 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是（） 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过对于严重的药品不良反应，报告最迟不超过（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（）