我国关于新药的定义?
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我国关于新药的定义?
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下列关于我国对新药的定义，说法不正确的是（）
A.未曾在我国境内上市销售的药品 B.已在我国境内上市销售的改变了剂型的药品 C.已在我国境内上市销售的改变了给药途径的药品 D.已在我国境内上市销售的改变了名称的药品
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[中药综合知识与技能]我国对新药的定义为
A.上市1年以内的产品 B.上市2年以内的产品 C.上市3年以内的产品 D.上市4年以内的产品 E.上市5年以内的产品
答案
关于我国的新药的说法中正确的是（）
A.只有在我国未生产过的药品才属于新药 B.在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴 C.在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴 D.在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴 E.新药都是很安全的
答案
下列不属于新药定义的是（）
A.已生产的药品改变剂型 B.已生产的药品改变给药途径 C.已生产的药品增加新的适应症 D.已生产过的药品重新使用
答案
目前我国化学药新药在新药审评中分成
A.8类 B.3类 C.10类 D.5类 E.6类
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有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药（）
A.1003个 B.1113个 C.1103个 D.1123个
答案
我国的新药是指
A.我国未生产过的药品 B.我国在实验室未研究过的药品 C.首次纳入国家药典的药品 D.在国内首次生产的仿制药 E.未曾在中国境内上市销售的药品
答案
我国规定新药是指
A.国外已上市销售的药品 B.由我国研制生产的药品 C.新药是我国未生产过和从未进口过的药品 D.国外已生产药品的仿制品 E.新药是我国进口的药品
答案
新药是指在我国境内（）
A.从未生产过的药品 B.从未使用过的药品 C.从未上市过的药品 D.从未研究过的药品
答案
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从2000年到2005年累计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药品也只有（）
我国新药（西药）分几类？如何划分？
我国可以快速审批的新药是
简述我国新药研究与开发存在的问题。
简述我国新药研究与开发存在的问题
下列哪项属于我国新药研究与开发（）
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我国中药新药按药品管理要求分为（）
第 31 题 我国对已获批准的新药施行（ ）
依据《药品注册管理办法》，新药是指我国
我国对新药不良反应监测的规定是
依据《药品注册管理办法》，新药是指我国（）
我国对新药不良反应监测的规定是
我国对新药不良反应监测的规定是
新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。
新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品（）
关于新药的叙述，正确的是（ ）。
在我国关于文化的定义，以下说法正确的是（）
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