开展药物临床试验，应按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准（）

国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为 药品监督管理部门对药物临床试验机构实行（）   国务院药品监督管理部门（ ）。 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。 国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门自受理临床试验申请之日起60个工作日内未通知的，视为拒绝申请（） 按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，质检、药品监督管理部门（） 按照国务院药品监督管理部门的规定，（）医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：（1）国务院药品监督管理部门规定的生物制品：（2）在中国销售的药品；（3）国务院规定的其他药品（）