开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送等有关数据、资料和样品（）

国务院药品监督管理部门（ ）。 国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者,逾期未通知的,视为同意（） 国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对新药临床试验申请、（）开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？ 国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 应当经国务院药品监督管理部门批准的是 根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起60个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意，注册申请人可按照提交的方案开展临床试验。这属于（ ）。 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。 国务院药品监督管理部门是哪个部门？ 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门是什么？ 国务院药品监督管理部门负责审批（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）。 国务院药品监督管理部门自受理临床试验申请之日起60个工作日内未通知的，视为拒绝申请（） 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（） 药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行